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¿Qué es el Síndrome de Rett?

El síndrome de Rett es un trastorno en el desarrollo neurológico infantil caracterizado por una evolución normal inicial seguida por la pérdida del uso voluntario de las manos, movimientos característicos de las manos, un crecimiento retardado del cerebro y de la cabeza, dificultades para caminar, convulsiones y retraso mental. El síndrome afecta casi exclusivamente a niñas y mujeres.

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Datos sobre el Síndrome de Rett
  • El síndrome de Rett es el trastorno genético número uno causante de incapacidad física y mental en la población femenina.
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Datos sobre la Fundación Internacional del Síndrome de Rett (IRSF)
  • La Fundación Internacional del síndrome de Rett (IRSF) es una organización no lucrativa 501©(3) que fué establecida en Julio del 2007 a través de la unión de la Asociación Internacional del Síndrome de Rett (IRSA) y la Fundación para la Investigación del Síndrome de Rett (RSRF).
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Avances en la Investigación del Síndrome de Rett
  • Un estudio que hizo historia, co-patrocinado por la IRSF que anuló los síntomas del síndrome de Rett en ratones de laboratorios fué anunciado el 8 de Febrero del 2007.
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Manual del síndrome de RETT
El Manual del Síndrome de Rett es una extraordinaria e imprescindible obra de consulta para todas las personas relacionadas con la enfermedad. La Primera Edición concuerda casi al 100% con la edición original americana.
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